陶子
把握基因，是否就能掌控一切病毒的暗码，从此百毒不侵？
这个问题没有肯定的答案，现在的基因研讨尽管有令人鼓舞的打破，但还有许多难关未跨过，科学家仍未有渐占上风的痕迹，要破解“疾病的魔咒”，前路多长尚是不知道数。
人会变，基因也会变，生命并不简略解读，人类的科学，也追不上基因骤变和病变的速度。个人医疗化遍及，从活泼层面而言，是绝佳音讯，但人类与病毒的战争，并非这么简略。
遗传医学开展日新月异，有关缓慢疾病的研讨日益精进，常见的基因研讨领域包括肥壮症、糖尿病、帕金森、心血管疾病、脑退化症、过敏症及精神病等。
疾病与遗传基因有关
严厉来说，一切疾病简直都和遗传基因有关。科学家早已证明，人体内都埋伏着遗传基因，这些基因或许促进咱们罹患某些疾病的危险比旁人高或低。
但是促进患病的原因是多重的，所以并非针对或处理一个基因缺点，就能堵截病原。马来亚大学基因及分子生物工程讲师陈国银博士说，一个人体内埋伏某些疾病的基因，不代表一定会罹患相关疾病，而是取决于制作蛋白质的RNA是否遭到影响，使疾病细胞活泼。
相同，基因研讨尽管精密到RNA的阶段，但仅仅处理了一些疾病的部分问题，一些工作仍毫无条理。比方白叟失智症、过敏症、肥壮症及艾滋病等等。这些遍及的疾病，即便现已证明是“基因缺点”、“DNA骤变”，但真实的病原依然“没有条理”。
咱们只知道白叟失智症是脑细胞退化，但真实的原理和源头，一向没有一个结论。乃至可以说，在未来5～10年内，关于某些疾病，咱们的科学家仍是束手无策！
理由很简略——基因呈现变异或缺点，虽是形成疾病的源头，但促进疾病发作，却不是单一原因，环境要素所形成的影响，往往比基因和遗传要素更具要害作用。
以肥壮症为例，有研讨指出，肥壮症是源于一种名为FTO的基因作怪，只需处理这个基因，就能按捺肥壮症。但是，有关说法并非肯定的答案，原理就像将一只肥壮的老鼠送到非洲饥馑地带，再胖的老鼠也变瘦。
肥壮基因变异最常见
美国《内科医学总览》期刊刊登2008年一项研讨，指704个带有FTO肥壮基因的人士，每天进行3～4个小时的细微活动，比方漫步或整理房子，其体重均匀比不活动的人削减15磅。
此外，美国也有研讨记载2275位带有FTO基因的孩子，10岁时的体重和进食状况，跟进3年后，发现一切孩子都发胖，但进食高热量食物者的体重及脂肪含量，较低脂饮食的孩子更高。
许多关于肥壮症的基因研讨也都发现，某些基因变异常见于肥壮人士身上，但至现在为止，这些研讨只能指出有关基因变异或许添加患病危险，而非直接致病。
再者，一个人被奉告身上带有某种癌症基因，但这个人若大门不出，与太阳阻隔，所谓的癌症基因也纷歧定会致病。缺点基因在疾病中扮演什么人物，操控什么致病要素，现阶段其实都找不到肯定的答案。
研讨指出，上述各种常见的缓慢疾病，引发病变的基因变异数量，或许到达几十乃至几百个，单一基因变异引发疾病的危险，相对很卑微。
研讨一再强调，罹患疾病是多重要素，不是单一成因，基因仅仅将功用扩大。更恰当地说，现在所能处理的基因问题，是由单一基因形成的疾病。
比方过敏症，医学上固然有成功的比方，但胜败的份额距离其实很大，成功的很少，失利的许多，至今并未找到真实的病原。一个人对食物过敏，或许涉及到消化体系，那是一个杂乱的体系，从口腔到肛门，每一个部分都要去找出病原，傍边又牵涉到器官和体系，后者的规模广泛和杂乱得多。
羁绊了人类好久的艾滋病，一向是最扎手的敵人，即便基因研讨日益精进，依然拿它没辙。
科学家于2009年头宣告，运用基因移植疗法按捺艾滋病毒，作为医治艾滋病计划的试验证明这项技能有用又安全。人们真的认为曙光乍现。
美国遗传学家科林斯却指出，艾滋病毒绝顶聪明，其基因资讯刻在RNA，不是DNA中。当病毒进入细胞时，会藉由自身带着的酵素把RNA转成DNA，这个病毒DNA随后嵌入主细胞的基因组中，敏捷自我仿制。
更令人怨恨的是，DNA骤变的几率很高，并且变异速度彻底让人跟不上。所以，现有的药物底子无法彻底治愈艾滋病，并且不管科学家怎样尽力研制医治HIV的疫苗，成果依然让人懊丧。主要原因就是病毒的变异速度太快，人体缺少恰当的免疫反响来应对病毒的改动。
寻获与处理两码事
科学家尽管运用基因工程找到了病毒，还拿了诺贝尔奖，但找到病毒是一回事，处理它却是另一回事。科学家发现DNA很不安稳，就像“X-战警”，会自行变异。
本来的抗艾滋病药，仅仅对立开始的艾滋病毒，起先的确有用，但只需一个基因骤变，本来的药物就失效了。由于咱们的药物都是准确性地抵挡某一种病菌，就是单一靶向，当病菌骤变成之后，这个药就无效了。当药物无效，标靶不准确，就会形成“视如草芥”，形成大规模的破坏性。
相同的道理，常用于癌症病患的化疗，就是没有准确、精准的标靶，不会有挑选性地“大开杀戒”，所以杀伤力和程度相当大，病患会掉发、吐逆。
基因骤变的误解
常听闻“基因骤变”，殊不知基因骤变的源头是“DNA骤变”。人们一向认为“DNA无法仿制也不会改动”的认知其实是误解，DNA序列不会改动，但自身的暗码却会骤变，并且骤变速度快得让人措手不及，彻底跟不上！
比方一个DNA的暗码或排法本来是AAA，只需其间一个字母改动，就会变成别的一种DNA，DNA骤变，就是基因骤变。某些最恶名昭彰的病毒，它们的DNA骤变率往往就是最高的。
细菌、病毒、艾滋病毒，骤变的几率是每2000个就会有一个骤变。人类若要骤变的话，还需求每100万个才会有一个骤变。显见病毒骤变率之高。当人类要想杀它们时，它们就像孙悟空相同，会变，而它们的骤变，只需求一代，前后不到3个小时，但是人类研制出来抵挡一种病菌的药物，至少需求15年才干获准问世。
美国药物控制局的严厉誉满天下，任何一种药物从研讨、试验到运用在人体上，能在15年内取得执照实属走运，并且有必要保证没有丧命的副作用，才干打破种种的法令约束。
那么，把握了DNA、基因乃至是RNA检测技能，是否就能将一切病毒杀掉？答案是：咱们自己心里有数。现实严酷，但不能否定，科学永久跟在细菌和病毒后边跑，人类其实一向都让细菌牵着鼻子走。
人类遗传暗码
DNA会骤变，并且骤变率奇高，这个现实让人措手不及，而杂乱的人体，除了DNA、基因、RNA，还有染色体，每一个环节，都有犯错的或许。
人类具有23对共46条的染色体，每条染色体由两条呈螺旋状的DNA及蛋白质等物质弯曲而成，若将两条DNA平放翻开，会发现每个基因组内包括很多碱基，比方A-T，C-G。这就是所谓的“ATCG”排法。
这些“成双成对”的碱基排序形式，就是决议咱们高矮肥瘦、健康与否的要害，也就是人类的遗传暗码。所以，基因碱基排序的正常与否，就决议了是否制作所需求的蛋白质结构。
遗传病是DNA骤变的成果，但除了DNA，染色体也会犯错。DNA犯错，就是基因有问题，归于遗传病的一种状况，但若染色体犯错，也属骤变，比方唐氏综合症，就是整个染色体多了一个部分出来。
人体很杂乱又费事，小至一粒DNA里边最小的单位犯错，大至一个染色体犯错，都会有遗传病。
形成人体细胞犯错的要素有内涵和外在要素。内涵要素是DNA骤变，但形成骤变的原因却或许是后天的环境影响。
人体细胞是高级生物，有制作蛋白质的功用，而蛋白质具有修补功用，这个功用一般上鲜少犯错，却不是100%不会犯错。当修补功用毛病，细胞就会被逼接受骤变了的DNA，这样的缺点也会遗传给自己的下一代，亦会有埋伏的遗传疾病。
但是，后天的影响，也会导致这些骤变，比方不良的饮食和生活习惯——最遍及的就是常吃腌制食物、喝人工色素饮料，喝酒、吸烟等。
不知道的变数
人类与疾病的战争是一场永久的战争，一向处于下风的人类是否能扭转局面，身在前哨的科学家，不敢达观。即便现已排列出基因谱，能猜测一个生命体的基因消息，但还有太多的变数无从预知，无从把握。
基因怎样会骤变？骤变有好有坏，会有什么影响？怎么才干逐渐把握基因，掌控生命？怎么战胜困扰了许多代代的先天性遗传疾病？怎么能先发制“菌”，让病毒无从攻城……都是人们极度关怀，却没有答案的问号。
阻力和争议
基因科研长路漫漫，尽管已翻开个人医疗年代的大门，但不能不警觉和省思，商业行为或许神化科研的滥行。此外，怎么排解浸透各个领域的基因工程，所面临的阻力和争议，也将影响和左右开展速度和路向。
能否彻底破解生命的暗码固然是最终目标，但这场战争会不会或要不要改动战略，当前状况也是没有一致。
21世纪是生物科技领航的年代，国际多国现已登上基因工程列车，要回头已太难，也不或许阻挠乃至回绝这股“国际趋势”，最重要的是，怎么进步警觉，稳妥驾驭，不让列车脱轨。凡事有弊也有利，基因科研的胜败与好坏成果，乃系于人的手中。
永久都要紧记“水能载舟，亦能覆舟”的道理，每個人都有监督的责任，让科学真实造福人类，而不是被乱用成为祸人世的兵器。
