30多年来，全球科学家不懈探究，将人类对艾滋病病毒（HIV）的了解不断面向更深更广处。各种药物和疗法也如“漫山遍野”般冒出，除了传统的“鸡尾酒疗法”和现在广受重视的广谱中和抗体外，其他疗法在抗艾战役中也发挥了巨大作用。
疫苗
虽然科学家研制过上百种HIV疫苗，但只需3种疫苗完结了悉数临床实验。其间，RV144是迄今第一种能为部分人供给维护作用的艾滋病疫苗。2009年發布的临床实验成果显现，RV144的有效性为31%。尔后，不少科学家开端改善RV144。
《天然·通讯》杂志本年6月发表文章指出，接种RV144疫苗的动物有55%能够反抗SIV（与HIV等价的类人猿病毒）。即使该研讨成果关于人类是否适用还有待考证，但这仍是一项鼓舞人心的研讨。
HVTN702由RV144改善而来，美国国立卫生研讨院（NIH）等组织同前正在南非对此疫苗进行实验，成果估计将于2020年下半年发布。
分子药物
到止前停止，全球至少有30种抗HIV药物已获批上市。
曩昔，患者需一起服用多种药物，同前现已上市了多种只需一天一片的固定剂量复合剂（FDC），在很大程度上简化了HIV医治。
此外，为了防止HIV药物的副作用，许多科学家开端研讨长效防备和抗艾药物。GSK744LA就是其间之一，至少在动物实验中，它具有较好的维护作用，可作为一种露出前防备用药。GSK744IA现已进入更进一步的临床实验。而由中同前沿生物药业（南京）股份有限公司研制的长效抗艾新药艾博卫泰已提早到达临床Ⅲ期悉数结尾目标，向国家药监局（CFDA）中报新药并取得有限评定。
基因疗法
作为全球首例且仅有一名被（功能性）治好的艾滋病患者，蒂莫西·雷·布朗也被称为“柏林患者”。2006年和2007年，布朗的主治医生两次运用一名具有CCR5骤变基因的捐赠者骨髓，不只治好了布朗的门血病，其HIV检测一向呈阴性，然后成果了艾滋病医治史上的一段传奇。
受此启示，2014年，美国费城宾夕法尼亚大学免疫学家卡尔·朱恩领导团队，初次运用锌指核酸酶（ZFN）瞄准并破坏了12名HIV携带者免疫细胞中的一种基因，增强了他们反抗病毒的才能。
2016年3月，美国天普大学刘易斯·卡茨医学院的华人科学家胡文辉规划出一种专门的基因修改体系，可安伞有效地从培育的人类细胞DNA中消除HIV-I。胡文辉指出，现在，基因修改疗法尚不能1O0%铲除动物体内的HIV，但能够明显下降埋伏病毒量，因而与抗逆转录病毒药物组合运用不失为一种有期望的艾滋病医治战略。
此外，科学家还在测验干细胞疗法，将改造后的干细胞从头注入患者体内，人体能够敏捷树立一个能抵挡HIV的全新的血液和免疫体系。2015年上半年，桑加莫公司已与美国期望之城国家医学中心及南加利福尼亚大学凯克医学中心协作，展开干细胞基因疗法的研讨。一项名为SB-728-HSPC的疗法现已完结I期临床实验，2020年将进入Ⅱ期临床实验。
T细胞疗法
患者感染HIV3个月后，体内98%的HIV为了躲避杀伤性T细胞的追杀，会发作针对性的变异。有鉴于此，美网约翰斯·霍普金斯大学医学院教授罗伯特·西利齐安诺团队练习身体内的杀伤性T细胞辨认并进犯病毒。2016年1月，他们在《天然》发表文章称，只需HIV含有2%未骤变的保存表位，通过改造后的杀伤性T细胞就能够辨认并铲除，为艾滋病医治又增加了一种值得等待的细胞疗法。
2017年10月份，美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的蕾切尔·利伯曼团队改善了一种组成蛋白嵌合抗原受体（CAR，当把其导人到T细胞时，会增强其成效），提高了其对立HIV的效能。
此外，科学家还测验将广谱中和抗体“绑缚”在杀伤性T细胞上，进犯病毒。
