王麟达
药品是防备、医治、确诊疾病的重要兵器。患者经过医师诊治、用药后，能够很快恢复健康。假、劣药品却恰恰相反，患者运用假药后，轻者延误医治，重者危及生命；运用了劣药，不光影响效果，达不到预期意图，并且有时还或许引发一些不良反应，严峻时相同可危及患者生命。
怎么断定假、劣药
现在，社会上假、劣药屡禁不止，已成为影响人们身体健康的一大损害。那么，什么是假、劣药呢？依据国家有关规则，有下列景象之一者即为假药：①药品所含成分的称号与国家药品规范或省、自治区、直辖市药品规范规则不符的。如药品规范中规则，伤风通片中应含有双氯灭痛、氯苯那敏（扑尔敏）、人工牛黄三种有用成分。当此药中缺人工牛黄，却含有咖啡因，若仍标明为伤风通，即归于假药。②以非药品假充药品。如以淀粉等压成片剂假充各种中西成药；以饮用水灌封于安瓿，假充各种无色的打针液等。③以他种药品假充此种药品。如以价格较低的打针用水或维生素B6液等，假充价格较贵的林可霉素、核糖霉素打针液等。
相同，劣药也有三种状况：①药品成分的含量与国家药品规范或省、自治区、直辖市药品规范规则不符的。如诺氟沙星胶囊规范为0.1克，即表明每粒胶囊含诺氟沙星0.1克，当实践含量与标明量0.1克的比值超出规则的规模（90.0%～110.0%），则可断定该药品不合格，不能作药用。②超越有用期的。有用期是指药品经过严厉的科学查核得出的、在规则的储存条件下能保证质量的法定时限。超越有用期的药品，或许有用含量下降，不良效果添加，对人体有害。③其他不符合药品规范规则的。如药品装量缺乏，5 毫升装量的针剂实践装量仅为4毫升，20片瓶装片剂，实践装量仅为15片；再如因出产工艺问题所造成的的崩解度、溶出度不合格，影响药物在体内的吸收和发挥应有的效果。
自我维护五关键
尽管国家对假、劣药品规则得一览无余，并且国家药品监督管理局定时向社会发布一批查实的假、劣药品，可是药品作为一种特别产品，顾客很难单凭直觉断定其真伪好坏。因而咱们有必要加强自我维护，能够从下面几点着手防备：
（1） 到持有《药品运营企业许可证》、门口有绿十字符号的正规药店购药。
（2） 留意药品包装。按规则，药品包装有必要贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上有必要注明药品的品名、规范、出产企业、批准文号、产品批号、主要成分、习惯证、禁忌证、用法、用量、不良反应和留意事项。
（3） 查看有用期。凡未注明有用期的药品，一般最长运用期限不得超越5年。
（4） 调查药品外观。如发现水针剂、滴眼剂的溶液中有混浊、沉积，粉针剂发作结块、潮解，糖衣片有变色、开裂、花斑，胶囊剂发粘、软化决裂，糖浆剂霉变等状况，千万不能再运用。
（5） 开具正规发票。购药时应要求药店出具正式发票，假如发现所购药品是假、劣药，可持发票和有关药品向药品监督管理部门告发，不只得到维护，还可得到必定的补偿，也使假、劣药不再损害别人。
