婴幼儿先天性脑积水多在出世后数周头颅开端增大，一般经3～5个月方逐步发现，也有出世时头颅即增大者。家长们不要因为一些传统的说法而耽误了医治机遇。
两年前，钱大爷添了一个孙子，快乐万分，特意起了一个名字叫“强强”，期望他长大后健壮、健壮、刚强、精干。强强长得白白胖胖的，一双水灵灵的大眼睛特别惹人喜爱。
几个月后，其爸爸妈妈发现孩子的头长得特别的大，周围的乡亲们都说：孩子的头大有福，今后是个当大官的料；还有人说：孩子的头大聪明。钱大爷听后理理小胡子，乐滋滋的很快乐。
现在强强两岁多了，头颅依然进行性增大，囱门至今还没有彻底闭合，更重要的是近期重复呈现吐逆，这可真实引起全家的惊慌，赶忙到医院作查看。
家长带孩子来到第四军医大学唐都医院神经外科找到贾栋主任，贾主任仔细问完病史后，又为孩子做了具体的体检，并主张做头颅CT查看，证明强强患的是“先天性脑积水”，整个脑室弥缓慢扩展，主张住院手术医治。这一下可急坏了钱大爷。全家协商，不管花多少钱，也要救孩子。可是得问问医生，咱们的孩子为什么会得这种病。
脑积水是因脑脊液循环通道受阻或脑脊液吸收功能妨碍，形成脑脊液在颅内很多积累。
婴儿脑积水是常见的一类，多发作在两岁以内的婴儿。其它年纪也可发作脑积水。
发作原因是多方面的，以先天性变形如中脑导水管狭隘及阻塞、小脑扁桃体下疝及第四脑室中孔或侧孔闭锁为首要病因。也可见于后天性病变，如颅内感染、出血、颅内肿瘤、外伤。
按脑脊液体系功能妨碍的性质可分为梗阻性、非梗阻性脑积水。梗阻性脑积水是因为室间孔、第三脑室、中脑导水管、第四脑室及其间孔和侧孔以及小脑延髓池的不晓畅而发作；非梗阻性脑积水多因脑脊液排泄过剩或吸收妨碍所造成的。因为长时间脑室内压增高，大脑安排受压，发作退行性变，可变得极为绵薄。
婴幼儿先天性脑积水多在出世后数周头颅开端增大，一般经3～5个月方逐步发现，也有出世时头颅即增大者。特点是因颅内压增高，引起头颅进行性的反常增大，与全身发育不成比例。
▍典型针状
额部向前杰出，眶顶受压向下；
双眼球下视，眼球向下转，致巩膜上部露白；
前囟扩展且张力添加，其它囟门也可扩展；
颅骨骨缝别离，头皮静脉扩张；
头颅叩诊呈“破壶音”。
婴幼儿骨缝未闭，颅内压增高时，头颅能够发作代偿性扩展，故在前期颅内压增高症状能够不显着；但脑积水严峻，开展较快时，亦可呈现颅内压增高，其症状为重复吐逆。
脑退行性变，脑发育妨碍，四肢中枢性瘫痪，尤以下肢为重，常有智力改动和发育妨碍。视神经受压萎缩，可致失明、眼球震颤。惊厥也较常见，还常并发身体其它部位变形。
少量病例，脑积水在开展到必定时期后可自行中止，头颅不再持续增大，颅内压亦不高，成为“停止性脑积水”。
▍医治准则
一是手术医治，适用于进行性脑积水、头颅显着增大，而脑室造影显现脑皮质厚度不少于1厘米者。依据状况可选择脑脊液分流术、脑室脉络丛切除、颅内病变切除等术式。
二对错手术医治，对前期或缓慢开展或不适于手术者，可适当运用脱水剂医治，如双氢克尿塞、乙酰唑胺或中药等。亦可重复屡次的脑室穿刺放出适量脑脊液。
贾栋主任给强强做了脑室一颅腔分流术，几天拆线后出院了，吐逆症状逐步改进，强强又显得生动起来了。
