孙笑雨+程序+单秀峰
【摘 要】 意图：调查大豆异黄酮合作传统中药绞股蓝粗提物的抗氧化效果。为生产中的药物开发供给辅导。办法：以DPPH法调查市售的大豆异黄酮合作中药绞股蓝水提物的抗氧化活性。比照维生素B6调查其体外的抗氧化活性。成果：大豆异黄酮表现出优异的抗氧化的活性，绞股蓝尽管也表现出必定的抗氧化活性，可是仍远低于规范品及大豆异黄酮。一起，大豆异黄酮合作绞股蓝能够显着的进步其抗氧化才能。定论：以传统中药合作大豆异黄酮，能够大幅增强其抗氧化活性，在未来的产品开发及研讨过程中，均有显着的市场前景。
【关键词】 大豆异黄酮；绞股蓝；抗氧化；DPPH
作为豆科植物中常见的一类活性物质，大豆异黄酮有着广泛的生理生化学活性。临床研讨标明，大豆异黄酮临床能够抗肿瘤[1]，抗炎[2]，维护心脑血管[3]等效果。一般都以为，大豆异黄酮能发生上述效果，主要同其强壮的抗氧化效果相关[4]。另一方面，绞股蓝的抗氧化活性亦被广泛报导[5]。通过对两种物质协同效果的研讨，笔者断定了绞股蓝对大豆异黄酮抗氧化活性的增强效果，现报导如下。
办法与资料
试验资料：
食品级大豆异黄酮粉：购买自太原大药房，纯度95%，生产厂家为北京广慧昕康科贸有限公司。
绞股蓝预处理：购买自太原大药房中药部。取供试样品2.5g，加甲醇100mL，超声提取30min，索氏提取（旋转蒸法），浓缩定容至10mL容量瓶中，作为供试样品（其浓度为250mg/mL）。
溶液预处理：悉数溶液以甲醇溶解，装备为甲醇稀释为100mg/ml，10mg/ml，1mg/ml，0.5mg/ml，0.2mg/ml，0.1mg/ml等6个浓度倍数。别离为大豆异黄酮组、绞股蓝组、复配组。
维生素C规范品：稀释配制为10mg/ml及1mg/ml的溶液。
DPPH溶液装备：以乙醇对DPPH进行稀释，使其溶液浓度为0.2mmol/L。
试验办法：
将所取得的样品别离添加至96孔板中，加盖，震动、静置10分钟。反响完毕后，将96孔板放置于酶标仪下，吸收波长为517nm，测定相应吸光度。
铲除率计算公式：铲除率=×100%
其间，A0为DPPH原液的吸光度；Axo为溶液添加DPPH反响的吸光度。
成果
由图1可知，绞股蓝、大豆异黄酮均呈现出显着的抗氧化活性。可是，与对照组比较，绞股蓝的抗氧化活性偏低，而大豆异黄酮的抗氧化活性则显着高于对照组及绞股蓝组。一起，两者复配能够显着的添加溶液关于DPPH的吸收度。
评论
抗氧化是很多活性物质及药物的生物学活性根底，抗炎、抗癌、抗疲劳等效果多通过药物自身的抗氧化活性得以完成[6]。而很多的研讨标明，传统中药有着显着的抗氧化活性[7]，因而，怎么开发药物的抗氧化活性，为当今学界研讨的要点，张慧丽[5]的研讨标明，通过超声提取的绞股蓝总皂苷有显着的抗氧化活性，能够显着添加大鼠体内，超氧化物歧化酶（SOD）的活性，并终究完成抗氧化效果。本论文亦验证了上述定论。一起，关于两者协同促进的机理尚不清晰，笔者将在未来的研讨中，做进一步的讨论及试验。
参考文献
[1] 刘澎，常俊标，陈荣峰等.大豆异黄酮及其衍生物的组成及抗肿瘤活性研讨[J].药学学报，2000.35（8）：583-586
[2] 陈玉胜，张李阳.大豆异黄酮的药理成效研讨进展[J].四川生理科学杂志，2011.33（1）：26-28
[3] 毛峻琴，宓鹤鸣.大豆异黄酮的研讨进展[J].中草药，2000.31（1）：61-64
[4] 刘丽，金宏.大豆异黄酮抗氧化效果的研讨进展[J].中华放射医学与防护杂志.2003.23（2）：132-135
[5] 张慧丽，宋有涛，辛如等.超声提取绞股蓝总皂苷及抗氧化效果的研讨[J].辽宁大学学报：自然科学版， 2006.33（4）：346-348
[6] 苗明三.氧自由基，疾病与抗氧化中药[J].河南中医药学刊，2002.17（4）：1-4
[7] 王拥军和何士大，抗氧化中药的研讨现状[J].我国中西医结合杂志，1996.16（5）：312-314
作者简介
孙笑雨，1980年出世，结业于辽宁中医药大学，硕士学历，现在山西药科职业学院作业，讲师。研讨方向：中药活性成分检测，中药产品的开发。endprint
