美国食物和药物管理局（FDA）近期同意了首个彻底生物可吸收支架用于医治冠状动脉疾病。这款由雅培开发的支架名为Absorb GT1 BVS（生物可吸收血管支架体系），可开释药物依维莫司来约束疤痕安排的成长，而且可在大约3年的时间内被人体彻底吸收。
该支架由一种生物可降解聚合物（聚L-乳酸）制成，这种资料与出产其他类型可吸收医用设备资料（如缝线）所选用的资料相似。在体内，该支架会逐步被机体吸收，只在动脉壁内残留下4个很小的铂符号物，以协助医师断定该支架本来的安顿方位。
依据美国国家心肺血液研究所数据，在美国有1 500万人患有冠状动脉疾病，每年由该病导致的逝世病例多达37万例。该支架的获批，将为方案承受血管成形术并倾向可吸收支架的冠状动脉疾病患者集体供给一种新的医治挑选。
（摘自生物谷）
