吕传彬
4歲的聪聪在两个月前被确诊出小儿川崎病，其时继续高烧约10天，脖子两边淋巴肿大。住院后查看心动脉扩张，打针了丙种球蛋白，操控住了病况，出院后一向在家吃阿司匹林。这两天，妈妈发现聪聪两手褪皮，忧虑是小儿川崎病的“后遗症”或服药的副作用，快快当当带着聪聪找到了其时的接诊医生，问询后期还会有哪些症状？怎么护理？
川崎病的缘起
1961年的冬季，服务于日本东京近郊某红十字会医院的儿科医生川崎富作，具体记录了一位住院4岁男童的古怪症状：先有发烧、眼睛充血、皮疹及口腔改变，之后呈现四肢脱皮及黄疸，最终患者烧退出院。川崎医生确诊为“不名疾病”。
1年后，川崎医生再次诊治另一位类似症状的患儿，他开端置疑这是一种前所不知道的疾病，并于1967年初次提出陈述，根据症状命名为“皮肤黏膜淋巴结症候群”。这就是后来为人所知的川崎病，其奥秘面纱渐渐被人们揭开。
川崎病的症状
川崎病好发于5岁的幼童，男生发病时机大于女生，现在没有发现某单一要素或病原体或许形成川崎病。大都专家以为疾病原由于非特定的感染影响带有某些基因的患者（多见于东方人），进而形成全身性的过度炎症反响。
确诊川崎病有必要从病史及身体理学查看着手。传统的确诊准则为发烧超越5天，再加上下列其间4个症状即可建立：①手掌及足部红肿；②皮疹；③双眼充血（无分泌物）；④口腔黏膜改变（草莓舌）；⑤颈部淋巴结。
临床上，川崎病症状改变多端，关节发炎、腹泻、肝炎、呼吸道症状、卡介苗接种处红肿、神经学异常体现、指尖脱皮等都有或许发作。抽血查看对确诊协助不大，心脏超声波查看则是确诊及追寻川崎病的重要东西。
川崎病的医治
川崎病在发现之初，被以为是自限性（会天然康复）的良性疾病，一向到1970年，日本发现多起有川崎病史的患者发作心因性猝死事例，才了解到川崎病本来也有可怕的后遗症———冠状动脉病变，会引起动脉瘤、并发心肌梗死而逝世。从此，改进预后、下降日后心脏血管病变的时机，成为医治川崎病最主要的方针。
现在针对川崎病的医治主要有两种药物：阿司匹林及免疫球蛋白（IVIG）。阿司匹林能够下降发炎反响，也有防备血管栓塞的功用。患者须服用至少6及8个星期，一向到心脏超声波扫除冠状动脉病变中止。
要注意的是，阿司匹林用于幼童或许有丧命的副作用（雷氏症候群），尤其是兼并流感病毒感染时。因而，这些患儿打针时节型流感疫苗有其必要性。免疫球蛋白作用于川崎病的机转没有彻底明晰，应与免疫调节有关。已知的事实是：在川崎病发病10天内运用免疫球蛋白，能够大幅下降冠状动脉病变的时机，因而免疫球蛋白已成为医治川崎病最重要的药物。但是，此药物为血液制剂，除了有过敏的危险外，打针免疫球蛋白后，孩子接种活菌疫苗（麻疹、水痘）的时刻最少需距离11个月。
川崎病的追寻
川崎病患者出院后，需承受心脏超声波追寻查看。若2个月后无冠状动脉病变，可中止服用阿司匹林。满1年后心脏超声波若也正常，才能够定心。
由于此病体现多样化，就算是小儿专科医生，也有必要有高度的警觉心。当小儿呈现发烧、脖子淋巴结肿胀、眼睛及嘴唇变红，还有出疹、四肢浮肿等症状时，家长应马上带其就医。一旦有置疑罹患川崎病，应住院做进一步查看，包含验血、胸部X光、心电图、超声波等，并调查病况改变，当令给予必要的医治。
