崔隽
【摘要】意图 调查齐拉西酮与奥氮平在医治前期精力分裂症的使用，点评其作用与安全性。
办法 挑选60例前期精力分裂症患者为研讨目标，随机分为参照组30例给予奥氮平医治，实验组30例给予奥氮平+齐拉西酮医治，总结比照两组作用。成果 实验组与参照组医治前PANSS评分差异无统计学含义（P<0.05），经医治4周、8周、16周后，实验组显着低于参照组（P<0.05）；实验组TESS评分显着低于参照组（P<0.05）。定论 奥氮平与齐拉西酮的联用计划在医治前期精力分裂症患者中可获得满足作用，有助于改进患者病理症状评分，下降临床副反应，值得临床推广使用。
【关键词】齐拉西酮；奥氮平；前期精力分裂症；作用；安全性
【中图分类号】R749.3 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2018.07..01
精力分裂症（schizophrenia）归于一组临床常见精力类疾病，可对患者形成程度纷歧的思想、行为、认知、情感等方面影响，严重者乃至出现伤人或自伤等行为。现阶段的医治着重前期药物干涉，加上心思医治等行动，使患者康复正常[1]。本文挑选60例前期精力分裂症患者为研讨目标，比照齐拉西酮与奥氮平医治前期精力分裂症作用及安全性，借此为临床供给参阅，总结如下。
1 材料与办法
1.1 一般材料
挑选2015年3月～2017年9月间我院心思康复科收治的60例前期精力分裂症患者为研讨目标；归入规范：本组病例入院均行相关查看，契合临床对前期精力分裂症的确诊规范；患者与其家族均知情并自愿签署同意书；归入研讨的60例患者中男女比例为43/17例，年纪24～70岁，均匀年纪（45.13±5.13）岁，病程1～6年，均匀病程（3.12±0.41）年；经过数字表随机准则分参照组与实验组各30例，两组患者一般材料差异无统计学含义（P>0.05）。
1.2 办法
一切患者入院后均履行惯例医治，在此基础上，参照组给予单用口服奥氮平10 mg/次，每天1次，本品由江苏豪森药业集团有限公司供给，批准文号为国药准字H20052688；实验组在参照组基础上给予齐拉西酮40 mg/次，每天2次，
本品由Pfizer Australia Pty Limited 公司供给。批准文号为进口药品注册证号H20110461；均为期医治8周。
1.3 调查目标
①选用阳性阴性症状量表评分（The positive and negative symptom scale，PANSS），共触及阳性得分、阴性得分、病理征状得分等维度，总分值为100分，分数越低表明患者症状越轻；②选用副反应量表评分（Treatm entEm ergent Symptom Scale，TESS）对患者医治后不良反应评价，得分越少表明副反应越少。
1.4 统计学办法
选用SPSS 20.0统计学软件对数据进行剖析，计数材料百分数（%），例（n）表明，选用x2查验；计量材料以“x±s”表明，选用t查验；以P<0.05为差异有统计学含义。
2 结 果
实验组与参照组医治前PANSS评分差异无统计学含义（P<0.05），经医治4周、8周、16周后，实验组显着低于参照组（P<0.05）；实验组TESS评分显着低于参照组（P<0.05）；见表1。
3 讨 论
精力分裂症在我国临床并不罕见，根据其疾病类型可分严重型、偏执型等。但就精力分裂症详细发病机制，在现阶段仍没有彻底说明。发病集体首要见于青壮年，出现缓慢或亚急性起病。
经本研讨可见，在各个时段中（4周、8周、16周），实验组PANSS评分显着低于参照组，且实验组TESS评清楚顯低于参照组。由此提示，齐拉西酮与奥氮平在医治前期精力分裂症中具有较好作用与安全性，这与郭建广，杜改云[3]的研讨成果共同。
综上所述，奥氮平与齐拉西酮的联用计划在医治前期精力分裂症患者中可获得满足作用，有助于改进患者病理症状评分，下降临床副反应，值得临床推广使用。
参阅文献
[1] 张述杰.齐拉西酮与奥氮平医治前期精力分裂症的作用及安全性比较剖析[J].我国现代药物使用，2016，10（17）：149-151.
[2] 薛世琦.齐拉西酮与奥氮平医治前期精力分裂症的作用及安全性比较剖析[J].中外医疗，2016，35（18）：115-116.
[3] 郭建广，杜改云.齐拉西酮与奥氮平医治前期精力分裂症的作用与安全性比较[J].我国处方药，2015，6（6）：81-82.
本文修改：李 豆
