沈迪 陈锦红 朱小峰
【摘要】意图 研讨不同编造工艺对蛇床子理化性质的影响，为临床用药供给研讨的数据支撑。
办法 依照中华人民共和国药典（2015年版）中蛇床子查验办法对蛇床子生品和编造品的理化性质（水分，总灰分，酸不溶性灰分、浸出物和蛇床子素含量测定）进行比较。成果 生品蛇床子的含水量和蛇床子素含量较高，酥炙的蛇床子浸出物含量较高。定论 蛇床子编造之后，蛇床子的首要活性成分蛇床子素的含量
下降。
【关键词】蛇床子；编造；蛇床子素；理化性质；含量测定
【中图分类号】R283 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2017.36..03
【Abstract】Objective To explore the effect of different processing methods on the physicochemical properties and the content of osthole in Fructus Cnidii， and to provide basis for clinical medication.Methods according to People's Republic of China Pharmacopoeia （2015 Edition）， Furtus Cnidii and the processed products with different methods were tests on the physical and chemical properties （water content，total ash，acid insoluble ash，content of water extract） and the content of osthole.Results Water content and content of osthole in original Fructus Cnidii was higher than that by heating process.Content of water extract in processed product by frying with butter was highest.Conclusion The content of osthole in Fructus Cnidii decrease with
heating process.
【Key words】Fructus Cnidii；Processing method；Osthole；Physicochemical properties；Content determination
蛇床子是伞形科植物蛇床（Cnidium monnieri（L） Cuss.）的枯燥老练果实。夏、秋二季果实老练时采收，除掉杂质，晾干[1]。蛇床子外用能燥湿祛风、杀虫止痒，用于阴部湿痒、湿疹、湿疮、疥癣；而且它辛润而不燥，性温能助阳，入肾经而有温肾壮阳之功，故可用于肾阳虚衰所造成的的阳痿遗精，宫冷不孕等症[2]。《神农本草经》将蛇床子列为上品，言其“主男人阳痿，久服轻身”[3]。唐宋时期，蛇床子临床作为补虚常用药。明清今后，近代以来，蛇床子首要作外用，很少作内服。如《本草正义》说到蛇床子“绝少用为内服之药”[4]。
关于蛇床子的编造首见于《雷公炮灸论》[5]“须用浓兰汁、并百部草根天然汁二味，同浸三伏时，漉出，日干。却，用生地黄汁相拌蒸，从午至亥，日干用”；《日华子本草》[6]有云“蛇床，凡合药服食即挼去皮壳取仁，微炒杀毒即不辣，作汤洗病则生使”；有文献以为蛇床子入药内服须经过编造[7]。蛇床子的首要编造办法有炒制、酒炙、酥炙等。如今，古代的编造办法已基本不必，一般市场上供给的都是蛇床子生品。现为了进一步研讨编造的蛇床子和生品的理化性质和蛇床子素含量的差异，为临床用药供给依据，本试验对不同编造工艺的蛇床子理化性质和蛇床子素含量进行比较和研讨。
1 仪器与试药
高效液相色谱仪（岛津 LC-10ATVP）；CPA324S型电子天平；DHG-9070A电热恒温古风枯燥箱；Sx2-2.5-10型箱式电阻炉；三明紫外仪；超声清洗仪。
蛇床子的生产厂家安徽盛海堂中药饮片有限公司，批号2016090151，经鉴定为伞形科植物蛇床（Cnidium monnieri（L） Cuss.）的枯燥老练果实；蛇床子素对照品（我国药品生物制品检定所，批号110822-201308）；乙腈为色谱纯；乙醇为剖析纯；纯化水；其它溶液均为剖析纯。
2 办法與成果
2.1 蛇床子的编造办法
①生品：取蛇床子药材，挑选，除掉杂质，即可[8]。②炒蛇床子：取上述生品50 g，置锅内，用文火炒，至有香味逸出，取出摊凉。③酒炙：取上述生品50 g，加10 ml黄酒，与净药材拌匀，稍闷，吸尽，用文火炒至香气逸出，色变深时，取出摊凉。④酥炙：取上述生品50 g，酥油
10 g，小火拌炒至酥油吸尽，香气渐浓即可，取出摊凉。上述4种蛇床子均捣碎。用于含量测定的过30目筛后备用。
2.2 蛇床子及编造品的水分测定
依据我国药典水分测定法中第二法（烘干法）[9]对蛇床子及各编造品进行水分测定：取供试品2～5 g，平铺于枯燥至恒重的扁形称量瓶中，精细称定，敞开瓶盖在105℃枯燥5小时，将瓶盖盖好，移至枯燥器中，放冷30分钟，精细称定，再在上述温度枯燥1小时，放冷，称重，至接连两次称重的差异不超越5 mg。依据减失的分量，核算供试品水分含量。蛇床子及编造品均匀含水量的测定成果：生品蛇床子11.1%，炒制3.4%，酒炙9.4%，酥炙2.3%。
2.3 蛇床子及编造品的总灰分
依据我国药典[9]对蛇床子及各编造品进行水分测定：破坏供试品，使能经过二号筛，混合均匀后，取供试品
3～5 g，置炽灼至恒重的坩埚中，称定分量，慢慢火热，至彻底炭化时，逐步升高温度至600℃，使彻底灰化并至恒重。蛇床子及编造品灰分的测定成果：生品蛇床子10.9%，炒制11.9%，酒炙11.3%，酥炙8.5%。
2.4 蛇床子及编造品酸不溶性灰分
依据我国药典[9]的办法，对蛇床子及各编造品进行酸不溶性灰分的测定：取2.3项所得的灰分，在坩埚中当心参加稀盐酸约10 ml，用表面皿掩盖坩埚，置水浴上加热10分钟，表面皿用热水5 ml冲刷，洗液并入坩埚中，用无灰滤纸滤过，坩埚内的残渣用水洗于滤纸上，并洗刷至洗液不显氯化物反响停止。滤渣连同滤纸移至同一坩埚中，枯燥，炽灼至恒重。蛇床子及编造品的酸不溶性灰分的测定成果：生品蛇床子3.1%，炒制2.7%，酒炙3.7%，酥炙2.1%。
2.5 蛇床子及编造品浸出物
依据我国药典[9]的办法，取供试品约4 g，精细称定，置250 ml的锥形瓶中，精细加95%乙醇100 ml，密塞，冷浸，前6个小时内不时振摇，再浸置18小时，用枯燥滤器敏捷滤过，精细量取续滤液20 ml，置已枯燥至恒重的蒸腾皿中，在水浴上蒸干后，于105℃枯燥3小时，置枯燥器中冷却30分钟，敏捷精细称定分量。以枯燥品核算供试品中水溶性浸出物的含量（%）。蛇床子及编造品的浸出物含量的测定成果：生品蛇床子18.2%，炒制17.1%，酒炙15.1%，
酥炙23.5%。
2.6 蛇床子及编造品蛇床子素的含量测定
2.6.1 色谱条件
色谱柱：迪马C18（150 mm×4.6 mm，5 μm，北京迪科马科技有限公司）；活动相：乙腈-水（65：35）；流速
1.0 ml/min；检测波长322 nm；柱温35℃；理论板数按蛇床子素核算应不低于3000。
2.6.2 对照品溶液的制备
精细称取蛇床子素适量，精细称定，加乙醇制成每1 ml含45 μg的溶液，即得。
2.6.3 供试品溶液的制备
精细称取上述蛇床子不同编造粉末约0.1 g（过三号筛），置具塞锥形瓶中，精细参加无水乙醇25 ml，密塞，称定分量，放置2小时，超声处理（功率300 W，频率
50 KHz）30分钟，放冷，再称定分量，用无水乙醇补足减失的分量。精细量取上清液5 ml，置10 ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，即得。
2.6.4 测定办法
运用外标法对蛇床子生品及编造品中含的蛇床子素进行测定；进样量：对照品10 μL，供试品10 μL；校对因子=（对照品峰面积×稀释倍数）/对照品分量；蛇床子含量=（供试品峰面积×稀释倍数×10-3）/[均匀校对因子×粉末分量×（1-含水量）]×100%
2.6.5 测定成果
测定成果见表1。
3 讨 论
对蛇床子生品和蛇床子编造品的理化性质和蛇床子素含量进行比较发现，蛇床子选用炒、炙的编造办法经过加热使蛇床子生品的水分蒸腾，因而编造品的水分含量下降。此外，经编造后，蛇床子的总灰分、酸不溶性灰分并没有明显改动，这或许和蛇床子药材自身特性和采收进程有关。在编造后，浸出物的含量有改动，尤其是选用酒炙和酥炙，估测或许和蛇床子中的首要有效成分香豆素类和萜类化合物[10]能溶解于酒精或者是脂溶性物质中，或者是与酒精或脂溶性物质发生了酯化反响等，因而经酒炙或酥炙后，编造品中的水溶性浸出物含量与生品的浸出物含量有差异。蛇床子的浸出物含量改动还需要做进一步的研讨和剖析。
关于蛇床子中有效成分的剖析，考虑到现在蛇床子的活性成分研讨多会集在香豆素类成分，尤其是蛇床子中含量最高的香豆素（约占60%）——蛇床子素[11]，它归于简略香豆素。在中华人民共和国药典（2015年版）也将蛇床子素作为蛇床子的目标成分。所以本项研讨关于生蛇床子和编造品的首要活性成分的研讨首要以蛇床子素作为参照进行比较。蛇床子经炒制、酒炙和酥炙之后，其蛇床子素的含量均有不同程度的下降。尤其是酥炙之后，蛇床子素含量下降较大。
蛇床子的生品在我国药典[1]的性味与归经为：辛、苦，温；有小毒。归肾经。查阅古代文献，《药性论》[12]和《雷公编造论性解》[13]描绘蛇床子有小毒。现代研讨发现，蛇床子生品对小鼠的半数致死量（LD50）为83.37 g/kg，其急性毒性高于关木通和香加皮[14]。也有研讨发现蛇床子素对细胞体外成长抑制率到达70.13%，有较强的体外细胞毒活性[15]。蛇床子经炒制、酒炙和酥炙等编造办法，必定程度上能将蛇床子素的含量下降，就是传统编造描绘的“改动其燥性”，这或许也是编造之后下降生品蛇床子毒性的一个方面。关于蛇床子编造后的药理药效等改动，需要做进一步深化的研讨。
参考文献
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本文修改：吴 卫
